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医美厂家分享化妆品OEM的业务流程
- 2020-08-07-

随着化妆品行业的飞速发展,吸引了很多企业家或其他行业来改造化妆品。但对于大部分资金并不充裕或不太了解美容化妆行业,自建工厂成本高,风险太大,比较安全的方法就是找专业的医美OEM合作。

可鉴于OEM处理业务流程也不懂,难免会没有办法启动,从而会走很多弯路,这里由小编辑为你解释化妆品OEM加工业务相关流程!

首先,打样。

制造商应基于客户对产品的校对。如香气类型、颜色、一致性、皮肤感,以及状态(精华、奶油、水、凝胶)产品效果,或价格要求。

客户收到满意的模板确认,就确定模型。下一个程序是订单程序,但一般工厂有最小数量,大厂一般是1吨做,小厂50公斤就可以开始做。情况因制造商而异。也有与配方加工和仿制的业务。

第二,订单。

订单一般必须至少寄出50%的定金,余额在产生付款后,客户的初始合作可以采取余额"如通知放行"的方式。ODM客户订单一般要支付全部包装材料,材料要支付50%的定金,生产后余额一次支付,客户初始合作可以采取余额"如通知放行"的方式。

第三,包装材料。

为了了解包装材料的结构,包装材料的材料分为多种,可分为瓶子、泵头、彩盒、塑料薄膜、标签、外盒等组成。

四、三证齐全。

美容化妆品三证:营业执照、卫生许可证和生产许可证。

自 2017 年 1 月 1 日起,未获得化妆品生产许可证的个别护肤品和化妆品制造商将无法生产。

营业执照。

根据《公司法》第七条:"依法设立的公司,由公司登记机关颁发营业执照。" 公司营业执照的签发日为公司成立之日。公司营业执照应当包括法定代表人的姓名、住所、注册资本、经营范围和名称。"

只有拥有营业执照,您才拥有最基本的业务文档。

卫生许可证。

根据《中国化妆品卫生监督条例》第五条:"化妆品生产企业卫生监督实行卫生许可证制度",《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。化妆品制造商的健康许可证有效期为四年,每两年审查一次。未取得化妆品生产企业卫生许可证的单位,不得从事化妆品生产。"

我国化妆品生产企业实行审批制度,有两个方面,一是设立化妆品生产企业需要审批,监管部门按照《化妆品生产企业卫生规范》对工厂进行审核,经批准后,并颁发《卫生许可证》。

第二,对于特殊用途化妆品实施审批、生产前批准,"特殊用途化妆品是指使用发、染发、护发、脱发、母乳、健美、除臭、斑块、防晒等化妆品。

生产许可证。

根据《工业产品中华人民共和国条例》的规定,化妆品厂成立时,需要经过工厂审查,并领取《工业产品生产许可证》才能生产。

在生产过程中,企业必须按照一定标准生产产品,这些标准可以达到我国标准、部级标准、行业标准、企业标准。这些标准涉及面霜化妆水、洗脸、洗脸等20多个,为了确认产品的特点,产品检验还需要按照公平的方法进行,包括仪器的使用、仪器、测试方法、标准。

实施《化妆品卫生化学标准检验办法》、《定量包装商品净含量计量检验规则》、《化妆品通用检测方法》等,质量技术监督部门将根据需要不时进行检验,在流通领域也将进行抽查。五、文本回顾。

我国对个人护肤品和化妆品包装文字审查有明确要求,在设计好副本时必须经加工厂质检部门进行说明审核,符合我国要求,才能生产大商品。


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