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医美OEM科普备案知识
- 2020-08-01-

在嘉奥医疗医美OEM生产加工过程中,备案问题一直是品牌方面关心的问题,很多朋友问我关于备案的事。

       如果你不明白那就对了,因为备案政策因地区而异。备案还有很多方法和规定需要理解,我们不仅要学习《广告法》,还要阅读《广告标志条例》。知识很枯燥,而且有很多细节。其实,不用太担心,让可靠的工厂帮你完成,懂一些工艺就可以了。

1.化妆品备案标准

首先,化妆品可以分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。

一般情况下,普通化妆品只要经过药监局注册就可以在市场上销售,而特殊用途的化妆品则需要经过严格的审批。也就是说,特殊用途化妆品上市并在网上备案前,需要取得行政审批;非特殊用途化妆品上市后两个月内,到省食品药品监督管理部门申请备案即可(备案信息经省食品药品监督管理部门,并由食品药品监督管理局政务网站统一公布)。

需要注意的是,国产特殊用途化妆品和进口化妆品(包括特殊化妆品和非特殊化妆品)属于同一系统,可以在食品药品监督管理局网站的化妆品栏目中直接查询。

非特殊用途化妆品的备案信息需要在国内非特殊用途化妆品备案服务平台查询。

2.化妆品归档注意事项

当我们查询化妆品记录时,有时我们会在记录中看到“责令改正”四个字。你明白这四个字的意思吗?如果你不清楚,不妨一起来了解下!

问题:化妆品责令改正是什么意思?

备案中责令改正是指产品名称不符合要求,生产记录不规范,相关材料与记录信息不一致。备案信息提交后,因产品升级而引起的配料、包装变更也将责令改正。需要重新提交备案信息,只有相关信息需要完整更新和补充,才能批准备案。

非特殊用途化妆品备案材料的一般要求如下:

(1) 按照非特殊用途化妆品备案管理的要求,对备案材料进行逐项整理、整理;

(2) 电子备案材料一般应与原件扫描后上传到网上备案平台,材料内容应完整、清晰、可识别;

(3) 原申请材料除出具检验报告、公证文件、官方证明、第三方证明外,由备案人或境内负责人逐页加盖公章或十字绣章;

(4) 采用复印件归档的,复印件应当清晰,与原件一致;

(5) 使用中国法定计量单位;

(6) 所有外文(外国地址、网址、注册商标、专利名称或其他必须使用的外文除外)均应翻译成标准中文,并附在相应的外文资料中;

(7) 纸质备案材料应与电子版备案材料完全一致。


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